항상저희태준제약을사랑해주시는고객님들께감사드립니다.

폐사의플루오로메톨론함유제제에대한허가사항(사용상의주의사항)이

식품의약품안전처의약품안전평가과-4721(2019.7.17)의지시에따라 2019년 8월 17일자로변경됩니다.

해당품목은플루빈점안액0.1%(일회용, 다회용)입니다.

변경된내용은첨부파일을통해서확인하실수있습니다.

감사합니다.